- 経理職（管理職候補）
- 富山県
- 400万円～700万円（スキル・経験に応じ考慮）
医薬品業界の中、顧客要望にグローバル・スタンダードで応える、医薬品原薬製造の受託メーカー。経理部の次期管理職候補として、基本的な経理業務から、ゆくゆくは管理会計業務や経営分析資料作成などをご担当いただきます。会社方針の策定に数字の面から貢献し、企業の更なる発展へご尽力ください。
この企業の魅力・特徴 features
強み
多様な設備を設置する多目的プラントを3棟保有しており、GMPやFDAの査察を受け高いレベルの評価を獲得。その他の工場や研究開発センターも、GMP順守の徹底、GMPを熟知したスタッフの配置など、優れた品質を保つための環境を整え、世界へ通用する新薬の開発へと貢献している。
成長
戦略
企業成長に伴う業容拡大により、経理部の機能強化が必要であるため、部門の管理職候補となる中枢人材の確保を進めていく。経理機能の強化により、数字の面から会社方針の策定を行うなど、経営のサポートを徹底して行うことができる体制を構築、成長を促進し更なる発展へと繋げる。
求める
人材に
ついて
ただ黙々と経理事務をこなすだけじゃなく、企画業務に関わるポジションとして経営に貢献していきたいという志向をお持ちの方。前向きな意思を持って物事を考えながら、何事にも自発的に挑戦し、企業と共にスキルアップしていく気概のある方。
代表からのメッセージ message
取締役社長 廣田 大輔
弊社は、昭和25年抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、昭和31年モノクロル酢酸製造を契機に、有機中間体分野に進出いたしました。
その後、シアノ酢酸エステル、マロン酸エステルといった 特殊中間体と、そこから誘導されるピリミジン、プリン類のヘテロ環化合物等を製造する中で、さまざまな有機合成工業化技術の蓄積をはかり、高付加価値中間体の受委託生産業務へと、事業の拡大を図ってまいりました。
2017年からは、これまでの経験と専門知識を活かして、時代の要請に応えるべく、CMC開発支援サービスの提供を開始し、製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等を支援いたします。
求人情報 job info
| 募集職種・ポジション | 経理職（管理職候補） |
|---|---|
| 職種分類 | 管理部門系 ＞ 経理 |
| 仕事内容 | 経理部の管理職候補としてご活躍いただきます。 ■基本的な経理業務 ■仕分業務 ■出納管理 ■売掛金・買掛金管理 いずれ、管理会計業務や資金管理業務などもご担当いただきます。 |
| 想定年収 | 400万円～700万円（スキル・経験に応じ考慮） |
| 募集背景 | 経理部の機能強化に向けた増員 |
| 求める人物・スキル・経験 | 【必須】 ■経理実務経験のある方 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
| 勤務時間（就業時間） | 8：30～17：00（休憩時間60分） 時間外労働：有り（月平均20～30時間程度） |
| 契約期間 | 期間の定め無し |
| 試用期間 | 6ヶ月（条件変更無し） |
| 休日・休暇 | 年間休日118日（会社カレンダーに従う） 年末年始、GW、お盆、特別休暇制度 |
| 待遇・福利厚生・加入保険 | 社会保険完備、確定拠出年金制度 |
| 住居手当など | 通勤手当、家族手当、食事手当、残業手当 |
企業情報 company info
| 企業名 | 十全化学株式会社 |
|---|---|
| 業種・業界 | メーカー ＞ メーカー（医薬品・医療機器） |
| 都道府県 | 富山県 |
| 市区町村 | 富山市 |
| 設立年 | 1950年 |
| 資本金 | 6,500万円 |
| 売上 | 79億円 |
| 従業員数 | 259名 |
| URL | https://www.juzen-chem.co.jp/ |
| 主要取引先 | ‐ |
会社概要
薬の有効成分である原薬や重要中間体の受委託製造を行う専門メーカーとして、富山に拠点を構え70年の歴史を持つ企業。抗ヒスタミン剤の製造を目的として設立してから、現在は長年にわたり培われたノウハウを活用し、多様な品目を生産する体制を築き上げ、新薬開発から既存薬のあらゆるアウトソーシングへと対応を可能としている。
会社の強み
良い薬を早く届けるべく、GMP使用の機器を多く配置した施設や独自の品質保証管理システムにより、日本をはじめとした世界中の製薬企業の研究開発支援から治験薬製造、商用品の安定供給まで、ワンストップでの提供を行い人々の健康へと広く貢献。薬の受託製造を行うビジネススタイルである、「CMO」に開発を取り入れた「CDMO」を目指した発展を続けている。
今後の展開
高い品質の薬品を届けるべく、より安全かつコストに優れた製造を行うためのプロセス開発を促進していく。優れた人材を揃えることで、技術力の向上や品質管理体制の強化を図り、世界の医薬品業界の中でも世界基準の品質を持つ製品製造へと努め、新薬開発を進める製薬メーカーの良きパートナーとしてのポジションを確立する。