グリーンカプス製薬株式会社
- 品質保証（製薬会社経験有）
- 静岡県
- 600万円~900万円
ソフトカプセル技術を活用した医薬品の開発・製造受託を手掛け、医薬品GMPに準拠した適切な品質保証・品質管理システムで安定供給を実現する医薬品メーカー。医薬品工場における品質保証業務やマネジメント業務を担い、円滑な生産を支えていただきます。
求人管理会社：株式会社みらいワークス
この企業の魅力・特徴 features
強み
東和薬品グループのCDMO（医薬品開発・製造受託機関）として、ソフトカプセル技術を活用した高薬理活性医薬品などの開発から製造まで行うOEM・ODMサービスを提供する。自社工場に医薬品GMPに準拠した品質保証・品質管理システムを整えるほか、グループ全体での協力体制による柔軟な対応も可能とし、高品質な医薬品の安定供給を実現している。
成長
戦略
更なる事業拡大へ向け、顧客や市場のニーズに応える製品の開発、技術力・生産力の向上や品質保証・品質管理システムの継続的改善に取り組む。また、品質保証・品質管理業務の豊富な経験や専門知識・スキルを持つプロフェッショナル人材を確保することで組織体制の強化を図り、製品品質の維持・向上と安定した供給に繋げていく。
求める
人材に
ついて
医薬品GMPのルールを順守し、更なる製品品質の維持・向上に取り組める方。社内外の関係者とコミュニケーションを通じて良好な関係を築きながら、自身が培ってきた経験・スキル、リーダーシップをもって品質保証関連業務を広く担い、円滑で安定した生産体制の構築に貢献いただきたい。
求人情報 job info
| 募集職種・ポジション | 品質保証（製薬会社経験有） |
|---|---|
| 職種分類 | 技術系（化学・素材・食品・衣料） ＞ 生産管理・品質管理・品質保証（化学・素材・食品・衣料） |
| 仕事内容 | （雇入れ直後） 医薬品工場にて、医薬品GMPに関する品質保証業務を経験に応じてご担当いただきます。 ■出荷判定 ■逸脱管理 ■変更管理 ■業者管理 ■自己点検実施 ■品質情報管理 ■バリデーション管理 ■防虫管理 ■年次レビュー作成 ■当局査察、委託元監査時の説明および対応・対策など ※品質保証部の責任者として、生産計画に基づくスケジュール管理やメンバーの指導・育成、当局をはじめとする社外対応など、部署全体を取りまとめてリードしていただくことを期待します。 ※本人の同意の下、選考中にリファレンスチェックを実施する場合が有ります。 【教育体制について】 レベルに応じ、OJTおよび外部講習やEラーニングを活用したOFFJTによる学習を実施します。 （変更の範囲） 無し |
| 想定年収 | 600万円~900万円 |
| 募集背景 | 事業拡大と医薬品の安定供給に向けたプロフェッショナル人材の確保 |
| 求める人物・スキル・経験 | 【必須】 ■製薬会社における品質保証業務の経験（3年以上）をお持ちの方 ■品質保証部の責任者として部署の管理・育成ができる方 ■生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導ができる方 ■社内外の関係者とコミュニケーションを取りながら、指示・手配ができる方 【歓迎】 ■薬剤師免許をお持ちの方 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務地 | <雇入れ直後>静岡工場：静岡県富士宮市＜変更の範囲＞無し |
| 勤務時間（就業時間） | 8:00~17:00（休憩時間60分） 時間外労働：有り（月平均20時間程度） |
| 契約期間 | 期間の定め無し |
| 試用期間 | 6ヶ月（条件変更無し） |
| 休日・休暇 | 年間休日120日以上 完全週休2日制（土日祝日休） GW、夏季、年末年始休暇、有給休暇（入社半年経過後10日付与） など |
| 待遇・福利厚生・加入保険 | 社会保険完備、賞与有り（年2回）、昇給有り、退職金制度（中小企業退職金共済制度、中小企業主掛金納付制度）、グループ持株会加入、定年60歳、再雇用65歳迄、副業可、受動喫煙対策（屋内全面禁煙） など |
| 住居手当など | 通勤手当（上限20,000円または非課税限度額）、家族手当・住宅手当（会社規定に基づき支給）、マイカー通勤可（駐車場有り）、自転車通勤可 など |
企業情報 company info
| 企業名 | グリーンカプス製薬株式会社 |
|---|---|
| 業種・業界 | メーカー ＞ メーカー（医薬品・医療機器） |
| 都道府県 | 静岡県 |
| 市区町村 | 富士宮市 |
| 設立年 | 2016年 |
| 資本金 | 90百万円 |
| 売上 | 約30億円 |
| 従業員数 | 54名 |
| URL | https://www.greencaps.co.jp/ |
| 主要取引先 | - |
会社概要
ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける医薬品メーカー。ジェネリック医薬品の研究開発・製造販売をコア事業とする東和薬品株式会社のグループ企業として2016年に設立。医薬品GMP（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）をベースとした製造プロセスにより高品質の医薬品を安定的に提供し、人々の健康と福祉への貢献を続けている。
会社の強み
常に高い品質レベルでの医薬品の生産実現を目指し、医薬品GMPに完全準拠した適切な品質保証・品質管理システムを構築。「人為的な誤りを最小限に」「医薬品の汚染及び品質の低下を防止」「高い品質を保証するシステム設計」というGMP3原則に基づき、社員一人ひとりが医薬品製造に携わる者として、高い意識で業務を行っている。
今後の展開
製薬メーカーに高品質な医薬品と安心を提供し、人々の健康に貢献するためにも、全従業員が医薬品の製造に責任を持ち、カプセル1粒ごとに健康への責任を果たすため、高い品質レベル、医薬品の有効性、安全性の確保に取り組む。また、従業員の幸福につながる人材育成や健康づくり、家族・地域とのつながりの構築支援などにも注力し、更なる事業の成長と医療への貢献に繋げていく。
求人管理会社：株式会社みらいワークス